本书从临床药学基础知识入手，涵盖药物一般知识、代谢与效应动力学原理，以及影响药物效应的多重因素，系统介绍了心血管系统、抗感染等领域药物，展现药物在各类疾病治疗中的应用。

本书围绕药品全生命周期管理主线，系统阐述药事管理的基本理论、制度与主要实践内容，涵盖药品管理立法、药品研制与注册、生产、经营、医疗机构药事管理、国家药物政策、药物警戒、药品信息管理、中药管理、疫苗管理、特殊管理药品监管、药品知识产权保护以及药师与药学服务管理等内容。本教材注重体现新时代药品监管改革发展的新要求，突出法治

<pre>本书讲解了各典型药物的名称、化学结构、理化性质、化学反应、作用机制、临床应用、生产、贮存保管、使用方法。</pre>

本书通过对抗肿瘤铂制剂、精神药物锂制剂和替代性生物酶制剂药物发现的历史回顾，从历史角度回顾药物发现的经过，从哲学层面剖析药物发现与社会环境、时代潮流、科学家人性及其表现的密切关联，带领读者用历史与理性的思维方式领略药物发展的关键内容与整体态势，让读者看到药物时而消亡时而绝处逢生的奇妙历程，进而领略药物生长兴衰的鲜活生命

为了深入贯彻教育部《职业院校教材管理办法》《“十四五”中医药发展规划》和全国中医药人才工作会议精神，推进继续教育改革发展，推动全民学习终身学习，人民卫生出版社在教育部、国家卫生健康委员会、国家中医药管理局的领导下，经过深入调研和充分论证，启动首轮全国高等学校中医药学历继续教育规划教材编写工作。本套教材旨在体现继续教育教

本书根据药事管理学课程的基本要求，结合国家卫生健康委”十五五”本科规划教材建设的指导思想和总体原则，对”十四五”期间编写的规划教材进行修订。本次编写进一步丰富了数字资源内容，将现代化教育技术引入其中。使整套教材通俗易学，增加学习的灵活性，有利于提高学生的学习兴趣和对知识的理解掌握。

本书由总及分，先对天然药物进行概述，再以天然药物的结构分类为基础，以典型药物为切入点，讲述了包括肝素、吗啡、紫杉醇、喜树碱等各类在人类药物发展史上具有重要意义的天然药物。包括药物的使用历史、发现历程、作用机制、改造与优化、科学启示、临床应用与不良反应等方面的内容。本书作为第一本硕、博士研究生的教材，针对目前研究生教育过

本书内容包括：学习目标和思考题以及专有名词都采用中、英双语描述，通过思考题体现目标导向；根据最新版《中国药典》对相关实验内容进行修订，通过制剂质量评价体现新质生产力和高质量发展；参照药物制剂技术最新研究进展，增加了体现前瞻性和挑战性的实验内容，譬如“脂质体和纳米粒的制备”、“贴膏剂及其体外经皮渗透实验”和“难溶性药物制

本书分为三部分：临床药学概论从学科发展、药师培养到服务模式全面梳理基础框架；临床实践应用聚焦药动学、药效学、药物相互作用等核心技能，结合用药管理规范，强化合理用药决策能力；学科交叉融合引入药物基因组学、药物经济学等前沿领域，拓展循证药学与信息化技术的实践维度。教材以案例驱动教学为鲜明特色：每章以真实案例导入问题，理论讲

<pre>本书立足于药学与人工智能的交叉前沿，构建了从底层数据表征到顶层应用场景的完整知识体系。全书围绕“数据－算法－应用”这一逻辑主线，首先介绍药物与靶标的作用模式、调控网络及分子结构的数字化表征；进而引入人工智能算法的核心原理，为后续应用奠定技术基石；核心篇章则聚焦实战，阐述了AI在靶标结构预测、虚拟筛选、从头药物

本书深入分析了自2018年国家医疗保障局成立以来，我国医保目录调整的发展历程和趋势。通过系统性政策梳理、文献回顾和数据分析，揭示了医保目录调整如何从以专家经验为主转变为以客观证据为基础的常态化发展。书中详细探讨了国家医保目录谈判机制对药品降价、医保覆盖范围扩大以及医药产业发展的影响，同时分析了医保目录调整规则的演变和未

本书主要介绍了重组质粒pUDK-HGF大规模制备的生产工艺及镇痛作用机制研究。首先归纳总结了重组质粒DNA大规模生产过程中遇到的问题及研究现状。然后详细研究了重组质粒pUDK-HGF中试发酵工艺优化、建立连续碱裂解工艺、以及层析纯化工艺等。进一步对重组质粒pUDK-HGF在疼痛中的作用及分子机制进行了详细研究。

本教材内容共二十四章。第一部分为药物分析的基础知识，从第一章至第九章，包括绪论、药品标准与药典、药物的鉴别、杂质检查、含量测定，以及分析样品的制备与方法验证、药物制剂分析、药物的稳定性试验与分析和体内药物分析。第二部分为各类药物的分析，从药物的化学结构、物理化学性质、鉴别、杂质检查和含量测定方面全面介绍各类药物的质量分

本书以药物作用的核心逻辑为主线，全面整合药物学领域的基础理论与前沿成果，内容包括药理学基础、药物常见剂型、呼吸系统常用药物、循环系统常用药物、消化系统常用药物、中枢神经系统常用药物、内分泌系统常用药物、血液系统常用药物、儿科疾病常用药物、妇科疾病常用药物、抗肿瘤药物、抗感染药物以及临床常见中药等。

本书系统构建了国际首个贯穿肿瘤类器官药敏检测”样本采集→实验操作→数据分析→临床解读”全流程的结构化标准体系，旨在破解领域内数据孤岛与标准化缺失的核心困境。主要内容包括：全流程结构化指标；多维融合数据架构；临床适用性评估系统；临床医师/数据工程师双版本设计。

本书以服务临床实践为导向，系统介绍现代药物学的基本理论与中药应用的基本原则，强调科学用药、安全用药和个体化用药理念。本书注重将现代医学药物学与中医药应用相结合，围绕临床常见疾病的用药需求，概述西药与中药在疾病防治中的应用思路及注意事项，帮助读者建立规范、全面的临床用药认知。同时关注药物不良反应、药物相互作用及特殊人群用

本书介绍临床各系统常见疾病的常用药物介绍，涉及药物的适应证、用法用量及注意事项等，特别重点介绍药物的安全应用等方面内容，针对不同病情和不同人群的特点合理用药、各系统疾病如何科学合理用药以及药物相互作用等各方面内容均有详细阐述。本书根据药学发展，结合临床实际情况适度介绍了新药及其新的使用方法。本书以理论与实践相结合，以安

本书共分为五篇十八章，旨在通过理论与实践相结合的方式，帮助学生打破学习障碍，提升专业素养与实践能力。第一篇：破冰行动——绪论。本篇章作为全书的开篇，旨在引导学生了解学习的背景、意义及目标，通过“破冰行动”的概念，激发学生的学习兴趣与动力。绪论部分将简要介绍药学领域的发展现状、未来趋势以及本书的学习框架，为后续章节的学习

本书是一部聚焦食品与农产品安全领域的学术专著，系统探讨真菌毒素生物降解技术的研究成果与应用路径。真菌毒素污染是全球范围内威胁食品安全与人类健康的重要问题，传统防控技术存在局限性。本书从真菌毒素的污染危害与防控现状出发，重点阐述生物降解技术在该领域的独特优势，深入分析不同类型真菌毒素生物降解的作用机制、关键技术及研究进展

<pre>本书全面展示了深海关键技术与装备中重要深海生物毒素及生物伤防护关键技术方面的研究成果，包括海洋生物毒素的生物合成和致伤机制，基于理化和分子识别技术的海洋生物毒素新型检测方法；基于分子、细胞、类器官、动物水平的海洋生物毒素致伤和防护评价技术；海洋生物毒素高效防护关键技术、方案和产品。</pre>