本书是根据化学工程与工艺专业教材会议制定的《分析化学》教材编写大纲编写的，作为地方应用型本科院校化学化工类、环境科学类、材料化学类等专业的分析化学课程教材。
分析化学是化工类专业的基础课程之一。通过本课程的学习，要求学生掌握分析化学的基本理论，准确树立量的概念，并对近代仪器分析方法有所了解，初步具有分析问题和解决问题的能力。本书的编写以培养应用型人才为目标，以应用、实用、适用为原则，体现应用理论的系统性，注重理论的应用方法，兼顾应用理论和应用实践的比例，有助于学生应用能力和素质的培养。
分析化学的内容十分广泛，本书在化学分析方面，对“酸碱滴定法”、“络合滴定法”、“氧化还原滴定法”、“重量分析法”和“沉淀滴定法”等做了比较全面系统的阐述；
本书是根据化学工程与工艺专业教材会议制定的《分析化学》教材编写大纲编写的，作为地方应用型本科院校化学化工类、环境科学类、材料化学类等专业的分析化学课程教材。
分析化学是化工类专业的基础课程之一。通过本课程的学习，要求学生掌握分析化学的基本理论，准确树立量的概念，并对近代仪器分析方法有所了解，初步具有分析问题和解决问题的能力。本书的编写以培养应用型人才为目标，以应用、实用、适用为原则，体现应用理论的系统性，注重理论的应用方法，兼顾应用理论和应用实践的比例，有助于学生应用能力和素质的培养。
分析化学的内容十分广泛，本书在化学分析方面，对“酸碱滴定法”、“络合滴定法”、“氧化还原滴定法”、“重量分析法”和“沉淀滴定法”等做了比较全面系统的阐述；在仪器分析方面，重点阐述了“紫外可见分光光度分析”、“原子发射光谱法”、“原子吸收光谱法”、“电位分析法”和“气相色谱法”等。此外，根据教材大纲的要求，考虑到教材的适应面要适当广一点，本书还编写了“分析化学中的误差及分析数据处理”、“常用的分离和富集方法”以及“定量分析的一般步骤”等章节。
全书共分十五章，绪论由吕梁学院王中慧编写；第1章、第2章由太原科技大学胡建水编写；第3章由吕梁学院范冬梅编写；第4章、第10章由太原科技大学王跃平编写；第5章由太原科技大学陶仙水编写；第6章由吕梁学院周慧编写；第7章由吕梁学院王玲编写；第8章、第12章由吕梁学院任列香编写；第9章、第11章由太原科技大学张清华编写；第13章、第14章分别由太原科技大学吴志刚和张书琳编写。全书由王中慧、张清华统稿。
由于编者水平和能力有限，书中还存在不少不妥之处，希望读者批评指正，以便以后修改。
编者
2013年5月
绪论
0. 1分析化学的任务和作用
0. 2分析方法的分类
0. 2. 1定性分析、定量分析和结构分析
0. 2. 2无机分析和有机分析
0. 2. 3化学分析和仪器分析
0. 2. 4常量分析、半微量分析和微量分析
0. 2. 5例行分析、快速分析和仲裁分析
0. 3分析化学的发展
0. 3. 1分析化学发展简史
0. 3. 2分析化学发展趋势
0. 4分析化学的学习方法
1. 1误差及其产生的原因
1. 1. 1基本概念
1. 1. 2准确度与精密度
绪论
0. 1分析化学的任务和作用
0. 2分析方法的分类
0. 2. 1定性分析、定量分析和结构分析
0. 2. 2无机分析和有机分析
0. 2. 3化学分析和仪器分析
0. 2. 4常量分析、半微量分析和微量分析
0. 2. 5例行分析、快速分析和仲裁分析
0. 3分析化学的发展
0. 3. 1分析化学发展简史
0. 3. 2分析化学发展趋势
0. 4分析化学的学习方法
第1章定量分析化学概论
1. 1误差及其产生的原因
1. 1. 1基本概念
1. 1. 2准确度与精密度
1. 1. 3误差与偏差
1. 1. 4极差
1. 1. 5公差
1. 1. 6系统误差和随机误差
1. 2定量分析结果的表示方法
1. 2. 1待测组分的化学表示形式
1. 2. 2待测组分含量的表示方法
1. 3有效数字及其运算规则
1. 3. 1有效数字
1. 3. 2数字的修约规则
1. 3. 3计算规则
1. 4分析结果的数据处理
1. 4. 1随机误差的正态分布
1. 4. 2总体平均值的估计
1. 4. 3平均值的置信区间
1. 4. 4异常值的取舍
1. 4. 5显著性检验
1. 4. 6回归分析法（选学）
1. 4. 7误差的传递
1. 5提高分析结果准确度的方法
第2章滴定分析法概论
2. 1滴定分析法简介
2. 1. 1滴定分析法的过程和方法特点
2. 1. 2滴定分析法对滴定反应的要求
2. 1. 3滴定方式
2. 2标准溶液浓度的表示方法
2. 2. 1物质的量的浓度
2. 2. 2滴定度
2. 3标准溶液的配制和浓度的标定
2. 3. 1基准物质
2. 3. 2标准溶液的配制
2. 4滴定分析中的计算
2. 4. 1滴定分析计算的依据和常用的公式
2. 4. 2标准溶液的配制、稀释与增浓
2. 4. 3标定溶液浓度的有关计算
2. 4. 4物质的量的浓度与滴定度之间的换算
2. 4. 5被测物质的质量分数的计算
第3章酸碱滴定法
3. 1酸碱平衡的理论基础
3. 1. 1酸碱质子理论
3. 1. 2酸碱解离平衡
3. 2水溶液中弱酸（碱）各种型体的分布
3. 2. 1一元弱酸
3. 2. 2多元酸
3. 3酸碱溶液氢离子浓度的计算
3. 3. 1物料平衡、电荷平衡和质子平衡
3. 3. 2一元强酸（碱）溶液H+浓度的计算
3. 3. 3一元弱酸（碱）溶液H+浓度的计算
3. 3. 4多元弱酸（碱）溶液H+浓度的计算
3. 3. 5两性物质溶液H+浓度的计算
3. 3. 6强酸与弱酸的混合溶液中H+浓度的计算
3. 4酸碱缓冲溶液
3. 4. 1缓冲溶液pH值的计算
3. 4. 2缓冲容量与缓冲范围
3. 4. 3常用缓冲溶液的选择与配制
3. 5酸碱指示剂
3. 5. 1酸碱指示剂的作用原理
3. 5. 2指示剂变色的pH范围
3. 5. 3影响指示剂变色范围的因素
3. 5. 4混合指示剂
3. 6酸碱滴定基本原理
3. 6. 1用强碱（酸）滴定强酸（碱）
3. 6. 2用强碱（酸）滴定一元弱酸（碱）
3. 6. 3多元酸碱的滴定
3. 6. 4混合酸碱的滴定
3. 6. 5酸碱滴定中CO2的影响
3. 6. 6终点误差Et
3. 7酸碱滴定法的应用示例
3. 7. 1食用醋中总酸度的测定
3. 7. 2混合碱的分析
3. 7. 3铵盐中氮的测定
3. 7. 4有机化合物中氮含量的测定——凯氏（Kjeldahl）定氮法
3. 7. 5极弱酸（碱）的测定
3. 7. 6酸碱滴定法测定磷
3. 7. 7氟硅酸钾容量法测定硅酸盐中SiO2含量
3. 8非水溶液中的酸碱滴定
3. 8. 1非水滴定中的溶剂
3. 8. 2非水滴定条件的选择
3. 8. 3非水溶液中酸碱滴定应用示例
第4章络合滴定法
4. 1概述
4. 1. 1络合滴定中的络合剂
4. 1. 2乙二胺四乙酸及其二钠盐
4. 1. 3金属离子与EDTA形成的络合物
4. 2络合物在溶液中的离解平衡
4. 2. 1络合物的稳定常数
4. 2. 2溶液中各级络合物型体的分布
4. 2. 3平均配位数
4. 3副反应系数和条件稳定常数
4. 3. 1副反应和副反应系数
4. 3. 2条件稳定常数
4. 3. 3金属离子缓冲溶液
4. 4络合滴定基本原理
4. 4. 1络合滴定曲线
4. 4. 2影响滴定pM′突跃的主要因素
4. 5终点误差和准确滴定的条件
4. 5. 1终点误差
4. 5. 2直接准确滴定金属离子的条件
4. 5. 3单一金属离子滴定中酸度的选择与控制
4. 6金属指示剂
4. 6. 1金属指示剂的作用原理
4. 6. 2金属指示剂的变色点pM值
4. 6. 3金属指示剂在使用中存在的问题
4. 6. 4常用的金属指示剂简介
4. 7提高络合滴定选择性的方法
4. 7. 1控制酸度进行混合离子的选择滴定
4. 7. 2使用掩蔽剂提高络合滴定的选择性
4. 7. 3选用其他络合剂
4. 8络合滴定方式及其应用
4. 8. 1直接滴定法
4. 8. 2返滴定法
4. 8. 3置换滴定法
4. 8. 4间接滴定法
4. 8. 5络合滴定结果的计算
第5章氧化还原滴定法
5. 1氧化还原平衡
5. 1. 1条件电极电位
5. 1. 2外界条件对电极电位的影响
5. 1. 3氧化还原平衡常数
5. 1. 4化学计量点时反应进行的程度
5. 2氧化还原反应的速率
5. 3氧化还原滴定基本原理
5. 3. 1氧化还原滴定曲线
5. 3. 2化学计量点电位的计算通式
5. 3. 3氧化还原滴定终点误差
5. 4氧化还原滴定中的指示剂
5. 4. 1氧化还原指示剂
5. 4. 2其他指示剂
5. 4. 3指示剂的选择
5. 5氧化还原滴定前的预处理
5. 6常见的氧化还原滴定法及其应用
5. 6. 1高锰酸钾法
5. 6. 2重铬酸钾法
5. 6. 3碘量法
5. 6. 4其他方法
5. 7氧化还原滴定结果的计算
第6章沉淀滴定法
6. 1概述
6. 2确定终点的方法
6. 2. 1莫尔法
6. 2. 2佛尔哈德法
6. 2. 3法扬司法
6. 3沉淀滴定法应用示例
6. 3. 1可溶性氯化物中氯的测定
6. 3. 2银合金中银的测定
6. 3. 3有机卤化物中卤素的测定
第7章重量分析法
7. 1重量分析法概述
7. 1. 1重量分析法的分类和特点
7. 1. 2重量分析法对沉淀形式和称量形式的要求
7. 2沉淀的溶解度及其影响因素
7. 2. 1溶解度、溶度积和条件溶度积
7. 2. 2影响沉淀溶解度的因素
7. 3沉淀的类型和沉淀的形成过程
7. 3. 1沉淀的类型
7. 3. 2沉淀形成的过程及影响沉淀类型的因素
7. 4影响沉淀纯度的主要因素
7. 4. 1影响沉淀纯度的因素
7. 4. 2提高沉淀纯度的措施
7. 5沉淀条件的选择
7. 5. 1晶形沉淀的沉淀条件
7. 5. 2无定形沉淀的沉淀条件
7. 5. 3均匀沉淀法
7. 6有机沉淀剂
7. 7重量分析法结果的计算
第8章紫外. 可见分光光度分析
8. 1概述
8. 1. 1光的基本性质
8. 1. 2物质对光的选择性吸收
8. 1. 3吸收曲线
8. 2光吸收的基本定律
8. 2. 1朗伯. 比尔定律
8. 2. 2引起朗伯. 比尔定律偏离的因素
8. 3比色法和吸光光度法及其仪器
8. 3. 1目视比色法
8. 3. 2吸光光度法
8. 3. 3分光光度计的基本部件
8. 3. 4吸光度的测量原理
8. 3. 5分光光度计的类型
8. 4光度分析法的设计
8. 4. 1显色反应
8. 4. 2显色条件的选择
8. 4. 3测量波长和吸光度范围的选择
8. 4. 4参比溶液的选择
8. 4. 5标准曲线的制作
8. 5吸光光度法的应用
8. 5. 1定量分析
8. 5. 2络合物组成和酸碱解离常数的测定
8. 5. 3双波长分光光度法
8. 5. 4示差分光光度法
8. 6有机化合物紫外. 可见吸收光谱简介
8. 6. 1有机化合物电子跃迁的类型
8. 6. 2有机化合物的吸收带
8. 6. 3影响紫外. 可见吸收光谱的因素
8. 6. 4紫外. 可见吸收光谱在有机化合物中的应用
第9章原子吸收光谱法
9. 1概述
9. 1. 1原子吸收光谱的发现与发展
9. 1. 2原子吸收光谱分析过程
9. 1. 3原子吸收光谱法的特点和应用范围
9. 2基本原理
9. 2. 1共振线和吸收线
9. 2. 2吸收线轮廓及谱线变宽
9. 2. 3基态原子数（N0）与待测元素原子总数（N）的关系
9. 2. 4积分吸收与峰值吸收
9. 3原子吸收分光光度计
9. 3. 1光源
9. 3. 2原子化器
9. 3. 3单色器
9. 3. 4检测系统
9. 3. 5吸收分光光度计的类型
9. 4定量分析方法
9. 4. 1标准曲线法
9. 4. 2标准加入法
9. 5原子吸收分光光度法干扰及消除方法
9. 5. 1光谱干扰及消除
9. 5. 2物理干扰及消除
9. 5. 3化学干扰及消除
9. 5. 4电离干扰及消除
9. 5. 5有机溶剂的影响
9. 6工作条件的选择
9. 6. 1分析线的选择
9. 6. 2空心阴极灯电流的选择
9. 6. 3狭缝宽度的选择
9. 6. 4原子化条件的选择
9. 7灵敏度和检出极限
9. 7. 1灵敏度（S）
9. 7. 2检出限
9. 8原子吸收分光光度法的特点及其应用
第10章原子发射光谱法
10. 1概述
10. 1. 1原子发射光谱法基本原理
10. 1. 2原子发射光谱法的特点
10. 2光谱分析仪器
10. 2. 1激发光源
10. 2. 2光谱仪（摄谱仪）
10. 3原子发射光谱分析
10. 3. 1光谱定性分析
10. 3. 2光谱半定量分析
10. 3. 3光谱定量分析
10. 4发射光谱的应用
第11章电位分析法
11. 1电分析化学法概述
11. 2电位分析法原理
11. 2. 1电位分析法的分类及特点
11. 2. 2化学电池
11. 2. 3电极电位及其测量
11. 3参比电极
11. 3. 1甘汞电极
11. 3. 2银. 氯化银电极
11. 4指示电极
11. 4. 1金属基电极
11. 4. 2离子选择性电极
11. 5直接电位法
11. 5. 1直接电位法测pH
11. 5. 2离子活（浓）度的测定
11. 5. 3影响测定准确度的因素
11. 5. 4直接电位法的应用
11. 6电位滴定法
11. 6. 1电位滴定法的测定原理
11. 6. 2基本装置
11. 6. 3电位滴定的终点确定方法
11. 6. 4电位滴定法的应用
11. 6. 5自动电位滴定法
第12章气相色谱法
12. 1概述
12. 1. 1色谱法简介
12. 1. 2色谱法的分类
12. 1. 3气相色谱分离流程
12. 1. 4气相色谱常用术语
12. 2气相色谱理论基础
12. 2. 1分配平衡
12. 2. 2塔板理论
12. 2. 3速率理论
12. 3色谱分离条件的选择
12. 3. 1分离度
12. 3. 2色谱基本分离方程式
12. 3. 3分离操作条件的选择
12. 4气相色谱固定相及其选择原则
12. 4. 1固体固定相（吸附剂）
12. 4. 2液体固定相
12. 4. 3新型合成固定相
12. 5气相色谱检测器
12. 5. 1热导池检测器
12. 5. 2氢火焰离子化检测器
12. 5. 3电子捕获检测器
12. 5. 4火焰光度检测器
12. 5. 5检测器的性能指标
12. 6气相色谱定性方法
12. 6. 1根据色谱保留值进行定性分析
12. 6. 2与其他方法结合的定性分析
12. 6. 3利用检测器的选择性进行定性分析
12. 7气相色谱定量方法
12. 7. 1响应信号的测量
12. 7. 2定量校正因子
12. 7. 3几种常用的定量计算方法
12. 8毛细管柱气相色谱法
12. 8. 1毛细管色谱柱
12. 8. 2毛细管色谱柱的特点
12. 8. 3毛细管柱的色谱系统
12. 9气相色谱分析的特点及其应用
12. 9. 1气相色谱法的特点
12. 9. 2气相色谱法的应用
12. 10高效液相色谱法简介
12. 10. 1高效液相色谱法的特点
12. 10. 2高效液相色谱法的分类
12. 10. 3高效液相色谱仪
第13章常用的分离和富集方法
13. 1概述
13. 1. 1沉淀分离法
13. 1. 2挥发和蒸馏分离法
13. 2溶剂萃取分离法
13. 2. 1萃取分离的基本原理
13. 2. 2重要萃取体系
13. 2. 3萃取操作方法
13. 3离子交换分离法
13. 3. 1离子交换树脂的结构和性质
13. 3. 2离子交换亲和力
13. 3. 3离子交换色谱法
13. 3. 4离子交换分离法的操作
13. 3. 5离子交换分离法的应用
13. 4色谱分离法
13. 4. 1反向分配色谱分离法（柱色谱）
13. 4. 2纸上色谱分离法（纸色谱）
13. 4. 3薄层色谱分离法（薄层色谱）
第14章定量分析的一般步骤
14. 1分析试样的采取和制备
14. 1. 1组成分布比较均匀的试样采取
14. 1. 2组成分布比较不均匀的试样采取
14. 1. 3分析试样的制备
14. 1. 4采取与制备试样应注意的事项
14. 2试样的分解
14. 2. 1无机试样的分解
14. 2. 2有机试样的分解
14. 3测定方法的选择
14. 3. 1对测定的具体要求
14. 3. 2被测组分的性质
14. 3. 3被测组分的含量
14. 3. 4共存组分的影响
14. 4复杂物质分析示例——硅酸盐的分析
14. 4. 1硅酸盐试样的分解
14. 4. 2SiO2的测定
14. 4. 3Fe2O3、Al2O3和TiO2的测定
14. 4. 4CaO和MgO的测定
附录
表1常用基准物质的干燥条件和应用
表2弱酸、弱碱在水中的解离常数(25℃,I=0mol. L-1)
表3常用缓冲溶液的配制
表4部分络合物的形成常数(18～25℃)
表5金属离子与某些氨羧络合剂络合物的形成常数(18～25℃，I=0. 1mol. L-1)
表6EDTA的酸效应系数lgαY（H）值
表7一些络合剂的酸效应系数lgαL(H)
表8部分金属离子的水解效应系数lgαM（OH）值
表9铬黑T和二甲酚橙的lgαIn（H）及其变色点的pM（pMt）值
表10ΔpM与A的换算（A=10ΔpM-10-ΔpM）
表11指数加法表
表12部分氧化还原电对的标准电极电势（18～25℃）
表13部分氧化还原电对的条件电势（18～25℃）
表14难溶化合物的活度积常数（18～25℃，I=0mol. L-1）
表15相对原子质量表
表16化合物的相对分子质量
参考文献
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