本书以氮杂碳纳米材料催化燃料电池阴极氧还原反应为主线，主要采用量子化学密度泛函理论计算方法，构建了含不同过渡金属、不同类型氮、不同氮配位数的氮杂石墨烯模型，在电子－分子水平上研究了各种结构催化剂氧还原反应的催化机理和催化性能，分析了可能的氧还原反应机理，计算了中间涉及的所有可能的基元反应的反应能和活化能，通过比较活化能得到一条能量最低反应通道，并找到该通道的决速步骤等，获得了体系的动力学和热力学数据。
张静，太原科技大学化学与生物工程学院副教授，硕士生导师， 山西煤炭化学研究所博士，物理化学专业。主要从事燃料电池能量转化，催化机理，小原子、分子在固体表面的吸附与解离，理论计算化学等领域的研究。在Journal of Materials Chemistry A.，Journal of Power Sources，Journal of The Electrochemical Society，Journal of Molecular Modeling，Surface and Interface Analysis，结构化学，化学学报等 外学术期刊发表SCI论文20余篇。
第1章绪论1
1.1燃料电池2
1.1.1阴极氧还原反应3
1.1.2阴极氧还原反应催化剂4
1.2氮杂碳纳米材料催化剂性能研究7
1.2.1主要性能7
1.2.2主要研究方法9
1.2.3主要应用及趋势分析12
1.2.4相关政策及导向14
1.3.图书框架结构及撰写目的16
1.3.1框架结构16
1.3.2内容特色16
1.3.3撰写目的17
参考文献17
第2章理论基础与计算方法30
2.1概况31
2.1.1Born-Oppenheimer近似32
2.1.2电子问题3
22.2理论基础33
2.2.1Thomas-Fermi模型34
2.2.2Hohenberg-Kohn（HK）定理34
2.2.3Kohn-Sham方程35
2.2.4交换相关泛函37
2.2.5基组41
2.3计算方法43
2.3.1使用基组44
2.3.2自旋极化44
2.3.3过渡态搜索45
2.4计算参数和公式45
2.4.1计算参数45
2.4.2计算公式46
参考文献48
第3章FeNx-G(x=2+2,4)结构催化剂性能研究52
3.1计算模型及参数54
3.2催化剂的形成能和结合能55
3.3FeN2+2-G催化剂的ORR催化机理55
3.3.1O2在FeN2+2-G表面上的吸附55
3.3.2O2分子的解离及OOH的形成57
3.3.3OOH（ads）的解离与还原58
3.3.4O（ads）和OH（ads）的还原60
3.3.5ORR催化路径61
3.4FeN4-G催化剂的ORR催化机理64
3.4.1O2的吸附和解离65
3.4.2OOH的形成67
3.4.3OOH（ads）的还原67
3.4.4电极电势对ORR的影响71
3.4.5ORR催化路径72
3.5FeNx-G（x=2+2,4）结构催化剂ORR催化性能73
参考文献74
第4章FeN2-G结构催化剂性能研究79
4.1计算参数及模型80
4.2中间体的吸附82
4.2.1氧分子的吸附82
4.2.2H2O2分子的吸附与解离84
4.2.3其他中间体的吸附85
4.2.4结构对吸附性质的影响85
4.3ORR催化机理88
4.3.1O2（ads）的解离和还原88
4.3.2OOH的解离和还原90
4.3.3O（ads）和OH（ads）的还原92
4.3.4ORR催化路径94
4.3.5电极电势对ORR的影响95
4.4FeN2-G结构催化剂ORR催化性能98
参考文献99
第5章FeN3-G结构催化剂性能研究102
5.1计算参数及模型103
5.2中间体的吸附104
5.2.1氧分子的吸附105
5.2.2水分子的吸附107
5.2.3OOH的吸附107
5.2.4H2O2的吸附107
5.3ORR催化机理109
5.3.1O2（ads）的解离109
5.3.2OOH的形成111
5.3.3OOH的解离112
5.3.4OOH（ads）的还原113
5.3.5O和OH的还原11
35.4ORR路径114
5.4.1动力学分析114
5.4.2热力学分析115
5.5外电场对H2O分子吸附的影响116
5.5.1计算方法与模型117
5.5.2H2O分子的吸附118
5.5.3外电场对结构的影响119
5.5.4外电场对吸附能和吸附高度的影响125
5.5.5外电场对吸附体系的影响126
5.6FeNx-G的ORR性能比较127
参考文献131
第6章CoNx-G（x=2+2,4）结构催化剂性能研究134
6.1计算参数及模型135
6.2CoN2+2-G催化剂的ORR机理136
6.2.1中间体在表面上的吸附136
6.2.2O2的解离和OOH的形成138
6.2.3四电子反应路径139
6.2.4二电子反应路径141
6.2.5氧还原反应机理142
6.2.6吉布斯自由能变化142
6.3CoN4-G催化剂的ORR机理143
6.3.1中间体在表面上的吸附143
6.3.2O2的解离和OOH的形成146
6.3.3四电子反应路径147
6.3.4二电子反应路径148
6.3.5氧还原反应机理149
6.3.6吉布斯自由能变化149
6.4ORR催化性能150
参考文献151
第7章CoN2-G结构催化剂性能研究153
7.1计算参数及模型154
7.2中间体的吸附156
7.2.1O2的吸附156
7.2.2H2O2的吸附158
7.3ORR反应160
7.3.1O2（ads）的解离及OOH的形成160
7.3.2OOH（ads）的还原162
7.3.3H2O2（ads）的生成163
7.3.4O（ads）和OH（ads）的还原166
7.4电位对ORR的影响169
7.5CoN2-G的ORR催化性能比较174
7.6MNx-G的ORR催化性能比较176
参考文献178
第8章氮杂石墨烯催化剂性能研究180
8.1计算模型及参数181
8.2ORR催化机理182
8.2.1O2在氮杂石墨烯上的吸附182
8.2.2O2的解离和OOH的生成183
8.2.3二电子还原路径184
8.2.4四电子还原路径186
8.3ORR催化性能189
参考文献189
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