《手性合成：基础研究与进展》系统、全面地介绍和讨论了当今有机化学的前沿课题——手性合成，即不对称合成方法的基础研究与进展。首先论述不对称合成的基本概念和**方法学上的诸多亮点，其特色是与**研究成果保持同步；接着从羰基化合物的不对称α-烷基化取代及共轭加成反应开始，相继介绍羰基化合物的对映选择性亲核加成反应、羟醛缩合及烯丙基化等相关反应、不对称成环反应、烯烃的不对称氧化及官能团化反应、不对称催化氢化及其他还原反应、不对称反应方法学在天然产物合成中的应用，以及对生物催化手性合成反应进行概述。此外，简述其他类型的不对称反应、命名反应和不对称反应催化剂的回收与重复使用。《手性合成：基础研究与进展》列举了近年来金属-配体和有机小分子及离子对催化的不对称反应中**突出进展，对各种不对称合成途径的优点、值得关注的发展空间及不同反应方法等进行探讨，除对所述反应列出**亮点外，还罗列代表性综述，便于读者查阅。
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有机化学、药物化学和精细化工等相关专业的高年级本科生、研究生，高等学校和科研院所教师及科研人员、药物研发、精细有机化工及相关行业技术人员
目录
序言
第1章 绪章 1
1.1 手性的意义 2
1.2 不对称性 5
1.2.1 Fischer命名法则 7
1.2.2 Cahn-Ingold-Prelog命名法则 8
1.3 对映体组成的测定 15
1.3.1 比旋光的测量 15
1.3.2 核磁共振法 17
1.3.3 NMR技术中的一些新试剂 19
1.3.4 手性二醇或取代环酮的对映体组成测定 20
1.3.5 使用手性柱的色谱法 21
1.3.6 带有对映选择性电解质的毛细管电泳 23
1.4 绝对构型的测定 24
1.4.1 X射线衍射法 24
1.4.2 化学相关法 26
1.4.3 Prelog法 28
1.4.4 Horeau法 29
1.4.5 NMR法 30
1.5 不对称合成的定义和表述 34
1.6 立体化学控制的总策略 35
1.6.1 “手性子(chiron)”途径 35
1.6.2 开链体系的非对映选择性途径 37
1.6.3 有机分子催化的不对称反应 41
1.6.4 催化碳-氢官能团化反应 53
1.6.5 协同催化作用 56
1.6.6 催化不对称去对称性及动态动力学拆分 60
1.6.7 不对称抗衡负离子导向催化反应 65
1.7 一些复杂天然化合物实例 66
参考文献 71
第2章 羰基化合物的α-烷/芳基化取代及1，4-共轭加成反应 81
2.1 引言 81
2.2 金属配位型手性辅基传递 85
2.2.1 脯氨醇类底物 86
2.2.2 酰亚胺体系 87
2.2.3 手性烯胺体系 88
2.2.4 手性腙体系 88
2.2.5 手性唑啉体系 90
2.2.6 酰基磺内酰胺体系 92
2.3 手性源生成季碳中心 94
2.4 金属催化的α-芳基化、烯基化反应 97
2.5 有机催化的α-取代反应 105
2.5.1 α-氨基酸衍生物的α-烷基化反应 106
2.5.2 羰基的α-烷/芳基化反应 108
2.5.3 催化不对称烯丙基取代反应 112
2.5.4 烯烃对醛酯的α-烷基化反应——制备α-高碳烯化合物 118
2.5.5 离子对催化的酰化反应 120
2.5.6 氮杂Piancatelli重排 122
2.6 有机催化的羰基α-卤代反应 123
2.6.1 氟代反应 123
2.6.2 氯代、溴代和碘代反应 124
2.7 α，β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成反应 126
2.7.1 金属催化的α，β-不饱和羰基底物的不对称共轭加成 127
2.7.2 有机催化的Michael及氧杂Michael加成反应 133
2.8 羰基化合物的α-氨基化反应 149
2.9 小结 150
参考文献 150
第3章 羰基/亚胺化合物的对映选择性加成反应 160
3.1 手性辅基的羰基加成及不对称缩醛/酮合成反应 160
3.1.1 手性辅基的羰基加成反应 160
3.1.2 不对称缩醛/酮合成 162
3.2 有机锌试剂对醛的对映选择性加成反应 164
3.3 锌试剂与醛不对称反应中的非线性对映化学效应 173
3.3.1 非线性对映化学效应 173
3.3.2 手性放大和手性自催化 175
3.3.3 关于自然界手性起源问题的探讨 175
3.4 不对称碳碳成键反应中催化剂的流动相体系 177
3.4.1 高分子固载的手性配体用于二乙基锌对醛的对映选择性加成反应 177
3.4.2 不对称连续流动相反应体系 178
3.5 醛的炔基化反应 179
3.5.1 氨基醇及胺类配体催化末端炔对醛的对映选择性加成反应 180
3.5.2 Ti-BINOL和Ti-H8BINOL催化醛的对映选择性加成反应 181
3.5.3 自组装钛催化剂催化醛的对映选择性炔基化反应 183
3.5.4 酚类添加剂活化BINOL/Ti(OiPr)4对芳香醛的对映选择性炔基化反应 183
3.5.5 手性联烯基醇的制备 183
3.6 酮/亚胺的不对称烷(芳)基化和炔基化反应 187
3.6.1 有机锌对酮的对映选择性加成反应 187
3.6.2 酮的不对称炔基化反应 189
3.6.3 烷基锌试剂对酮酯的不对称加成 191
3.6.4 亚胺的炔基化反应 193
3.6.5 烯丙醇的炔基化反应 196
3.6.6 亚胺的烷基化和芳基化反应 197
3.7 乙烯硅烷进行的醛烯基化反应 203
3.8 不对称羟氰化反应和Strecker反应 205
3.8.1 不对称羟氰化反应 205
3.8.2 不对称Strecker反应 208
3.9 不对称α-羟基(氨基)膦酸酯的制备 211
3.10 不对称Reformatsky反应 217
3.11 不对称Darzens反应 219
3.12 Stetter反应 221
3.13 Pictet-Spengler反应 225
3.14 偕双硼酸酯的应用及手性碳碳硼键的构建 225
3.15 小结 226
参考文献 227
第4章 羟醛缩合及烯丙基化等相关反应 238
4.1 引言 238
4.2 底物控制的羟醛缩合反应 240
4.2.1 羟醛缩合反应的立体化学 240
4.2.2 唑烷酮作为手性辅剂的羟醛缩合反应 241
4.2.3 吡咯烷化合物作为手性辅剂 244
4.2.4 Mukaiyama辅剂方法 244
4.2.5 酰基磺内酰胺体系作为手性辅剂 246
4.3 试剂控制的羟醛缩合反应 246
4.3.1 由手性硼化合物诱导的羟醛缩合 246
4.3.2 Corey试剂控制的反应 247
4.4 手性催化剂控制的不对称羟醛反应 249
4.4.1 Mukaiyama体系 249
4.4.2 手性二茂铁基膦-金(Ⅰ)络合物催化的不对称羟醛缩合反应 252
4.4.3 手性Lewis酸催化的不对称羟醛缩合反应 253
4.4.4 有机Lewis碱催化的烯醇体羟醛缩合反应 255
4.4.5 直接不对称羟醛缩合反应 256
4.5 双不对称羟醛缩合反应 264
4.6 不对称烯丙基化反应 265
4.6.1 Roush反应 266
4.6.2 Corey试剂用于不对称烯丙基化反应 273
4.6.3 烯丙基化试剂选例 274
4.6.4 催化的不对称烯丙基化反应 275
4.7 亚胺的不对称烯丙基化、烷基化及Mannich反应 282
4.8 水相的不对称羟醛缩合反应 292
4.9 还原性羟醛反应和醛/酮及亚胺的烯基化反应 294
4.10 插乙烯aldol反应和烯基氨化反应 299
4.11 不对称Henry反应 304
4.12 不对称Morita-Baylis-Hillman和Rauhut-Currier反应 309
4.13 小结 315
参考文献 315
第5章 不对称成环反应 325
5.1 传统的不对称Diels-Alder反应 326
5.1.1 丙烯酸酯类亲双烯体(Ⅰ型试剂) 326
5.1.2 α，β-不饱和酮类亲双烯体(Ⅱ型试剂) 328
5.1.3 手性α，β-不饱和N-酰基唑烷酮 329
5.1.4 手性烷氧基亚铵盐 330
5.1.5 手性双烯体参与的不对称Diels-Alder反应 332
5.2 手性Lewis/Br？nsted酸催化剂用于不对称D-A反应 333
5.2.1 Narasaka催化剂 334
5.2.2 手性镧系金属催化剂 335
5.2.3 双磺酰胺(Corey催化剂) 336
5.2.4 手性酰氧基硼烷催化剂 336
5.2.5 Br？nsted酸辅助的手性Lewis酸催化剂 337
5.2.6 双唑啉类催化剂 340
5.2.7 有机催化的不对称Diels-Alder反应 341
5.2.8 含季碳手性中心化合物的制备 343
5.3 杂Diels-Alder反应 346
5.3.1 氧杂D-A反应 347
5.3.2 氮杂D-A反应 353
5.4 分子内Diels-Alder反应 361
5.5 逆Diels-Alder反应 362
5.6 不对称[3+2]反应 364
5.6.1 底物控制及含金属催化剂催化的1，3-偶极体加成反应 364
5.6.2 有机催化的硝酮和缺电子烯烃反应 367
5.6.3 氮杂次甲基叶立德的1，3-偶极成环反应 369
5.6.4 金属与手性膦或双烯诱导的成环反应 372
5.6.5 醛醇缩合——不对称Prins环化反应 376
5.7 不对称环丙烷化反应 378
5.7.1 过渡金属络合物催化的不对称环丙烷化反应 380
5.7.2 不对称Simmons-Smith反应 384
5.7.3 有机分子催化的不对称环丙烷化反应 387
5.7.4 钯(Pd)、金(Au)等催化的环丙烷化反应 389
5.8 [2+2]环加成反应和Nazarov反应 392
5.9 不对称烯反应 398
5.10 不对称Pauson-Khand反应 404
5.11 分子间[4+3]环加成反应 405
5.12 小结 406
参考文献 407
第6章 烯烃的不对称氧化及官能团化反应 418
6.1 Sharpless不对称环氧化反应 418
6.1.1 Sharpless环氧化反应的特点 419
6.1.2 反应机理 420
6.1.3 Sharpless环氧化反应的改良 421
6.2 非官能化烯烃的环氧化反应 424
6.2.1 卟啉络合物催化下非官能化烯烃的不对称环氧化反应 425
6.2.2 salen络合物催化下非官能化烯烃的不对称环氧化反应 426
6.2.3 手性酮催化的非官能化烯烃的不对称环氧化反应 430
6.2.4 α，β-不饱和羰基化合物的不对称环氧化反应和过氧化反应 434
6.3 2，3-环氧醇和环氧化物的选择性开环 436
6.3.1 2，3-环氧醇的亲核试剂开环 436
6.3.2 内消旋环氧化合物的不对称去对称化作用 442
6.4 对称的二乙烯基甲醇的不对称环氧化反应 448
6.5 由醛生成手性环氧化物的反应 451
6.6 烯烃的对映选择性双羟基化反应 453
6.6.1 烯烃的不对称双羟基化反应 453
6.6.2 铱(Ir)催化的烯丙醇醚化反应不对称合成顺/反邻二醇 460
6.6.3 固载化的不对称双羟基化反应 461
6.7 不对称氨基羟基化反应 465
6.8 不对称硼胺化反应 470
6.9 不对称氢胺化反应 471
6.10 不对称双胺化反应 473
6.11 不对称双卤代反应及卤代内酯化反应 476
6.11.1 双卤代反应 476
6.11.2 卤代内酯化反应 479
6.11.3 烯烃的氮、氧杂成环反应 484
6.11.4 分子内烯烃的胺化卤代成环反应 487
6.12 烯烃的三氟甲基芳基化反应 488
6.13 光学活性的α-羟基羰基化合物的制备 490
6.13.1 由底物进行立体控制 490
6.13.2 Davis试剂用于烯醇盐的α-羟基化反应 491
6.13.3 有机催化醛的α-氧化反应 493
6.14 不对称氮杂环丙烷化反应 495
6.15 不对称Kharasch反应及Passerini反应 500
6.16 不对称催化Baeyer-Villiger氧化反应 504
6.17 铑催化的不对称硼氢化反应 505
6.18 不对称硅氢化反应——手性硅的制备 508
6.19 不对称Heck反应 509
6.20 小结 512
参考文献 513
第7章 不对称催化氢化及其他还原反应 524
7.1 用于均相不对称催化氢化的手性膦配体 524
7.2 碳碳双键的不对称催化氢化反应 527
7.2.1 α-酰氨基丙烯酸的不对称催化氢化反应 527
7.2.2 取代丙烯酸或烯胺的催化氢化反应 531
7.2.3 烯醇酯的不对称氢化反应 533
7.2.4 非官能化烯烃的不对称氢化反应 536
7.2.5 烯酰胺的不对称催化氢化反应 540
7.2.6 手性氨基磷酸的制备 543
7.2.7 铜(Cu)-氢催化烯烃的氢烷基化反应 543
7.2.8 一些有用的实例 544
7.2.9 乙烯基硫醚的不对称氢化 546
7.2.10 杂芳烃的不对称催化氢化 547
7.2.11 可回收催化剂用于不对称催化氢化反应 551
7.2.12 烯烃的有机催化不对称还原 554
7.3 羰基化合物的不对称还原反应 558
7.3.1 用BINAL-H还原 558
7.3.2 唑硼烷催化体系 560
7.3.3 过渡金属络合物催化下羰基化合物的不对称氢化反应 565
7.3.4 酮的不对称硅氢化反应 572
7.3.5 铁催化的不对称氢化反应 574
7.4 亚胺的不对称氢化反应 576
7.5 不对称氢转移反应 584
7.6 羰基的直接不对称还原胺化反应 592
7.7 不对称氢甲酰化反应 596
7.8 小结 601
参考文献 601
第8章 不对称反应方法学在天然产物合成中的应用 612
8.1 红霉素A的合成 613
8.2 6-脱氧红诺霉素内酯B的合成 616
8.3 利福霉素S的合成 619
8.3.1 Kishi小组在1980年的合成 619
8.3.2 Kishi小组在1981年的合成 621
8.3.3 Masamune的合成 622
8.4 前列腺素的合成 624
8.4.1 三组分偶合 625
8.4.2 ω-侧链的合成 625
8.4.3 (R)-4-羟基-2-环戊烯酮的对映选择性合成 627
8.5 紫杉醇的合成 628
8.5.1 Mukaiyama的baccatin Ⅲ合成举例 628
8.5.2 紫杉醇侧链的合成 633
8.6 埃博霉素A、B的立体选择性合成 636
8.7 有机催化在全合成中的应用 642
8.8 一些不对称合成作为关键步的实例 644
8.8.1 不对称合成(？)-actinophyllic acid 644
8.8.2 不对称合成(？)-alstoscholarisine A 645
8.8.3 不对称合成(？)-nakadomarin A 646
8.8.4 不对称合成(？)-minovincine 646
8.8.5 mycoleptodiscin A的全合成 647
8.8.6 (？)-maoecrystal V的合成 648
8.8.7 青蒿素(+)-artemisian的新合成 649
8.9 小结 649
参考文献 650
第9章 生物催化反应 653
9.1 酶催化反应的分类 654
9.1.1 氧化还原酶 655
9.1.2 转移酶 655
9.1.3 水解酶 655
9.1.4 裂合酶 656
9.1.5 异构酶 656
9.1.6 连接酶 656
9.2 脂肪酶/酯酶催化的酯水解反应 657
9.2.1 酯水解酶 657
9.2.2 环氧水解酶 660
9.2.3 内酯水解酶 662
9.2.4 酶催化的腈水解反应 663
9.3 酶催化的还原反应 664
9.3.1 羰基还原反应 664
9.3.2 耦酶作用 669
9.3.3 烯烃还原反应 671
9.3.4 硝基芳烃的酶催化反应 672
9.4 对映选择性微生物氧化 673
9.5 碳碳键形成反应 677
9.6 生物催化文献报道实例 680
9.7 酶催化的动态动力学拆分 683
9.8 小结 687
参考文献 688
索引 693
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