分子诊断与肿瘤个体化治疗原则（中文翻译版）_(美)谈东风，(美)亨利 T. 林奇(Henry T. Lynch)主编_9787030498625

本书共70章，分为7个部分：癌症生物学以及癌症基因组学介绍；分子诊断技术；分子检测和癌症治疗；常见恶性肿瘤的分子诊断；癌症治疗的分子基础；癌症的个体化治疗与靶向治疗；分子诊断和癌症个体化治疗的未来。

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　　2015年1月，美国总统奥巴马在国情咨文中提出了“精准医学计划”并于当月正式启动，一个全新的精准医学时代由此而开启。美国国立卫生研究院在其官网的介绍中提到，所谓精准医学指的是疾病预防与处置的新方法，该方法需要考虑患者在基因、环境以及生活习惯方面的个体差异。毫无疑问，肿瘤的诊治是“精准医学计划”的重中之重，这是因为肿瘤是异质性最为明显的人类疾病，患者之间存在各不相同的生物学特征，最应该在治疗上做区别对待。近年来，随着越来越多临床证据的出现，通过生物标志物的分子诊断来指导患者个体化的精准治疗，已逐渐成为肿瘤临床治疗领域的共识，一批与早期筛查、预后判断、疗效预测以及疗效评价等密切相关的生物标志物已经被引入国内外多种肿瘤的临床治疗实践之中。肿瘤生物标志物已经成为未来肿瘤治疗的主要方向和实现个体化精准治疗的最有力武器。

　　中国临床肿瘤学会（CSCO）的肿瘤生物标志物专家委员会于2011年成立，由吴一龙教授和秦叔逵教授共同担任主任委员，旨在切实推动肿瘤临床生物标志物在我国的发展和应用、促进临床应用的规范性和普及，从而提高我国肿瘤诊治的医学水平，造福中国数以百万计的癌症患者。近年来，该委员会完成了大量卓有成效的工作，制定了包括EGFR、ALK等基因在内的检测指南，推出了二代测序技术应用于临床肿瘤精准诊治的共识等，有力地推动了肿瘤分子诊断检测的开展。然而，我们也清醒的认识到，针对我国肿瘤患者的生物标志物的发现与验证、新药物靶点的鉴定、疗效预测标志物的确立、检测方法学的建立和临床应用的标准化、标志物临床实践的规范化，均尚有许多建设性的工作需要我们携手来完成。特别是生物标志物的临床应用规范、新技术方法的标准化、检测人员的能力培养等现状仍然严重制约着肿瘤标志物在临床应用的普及化和标准化。这些问题亟须肿瘤学界全体同仁的共同努力并携手解决。

　　本书原著由谈东风教授和HenryT.Lynch教授主编，Lippincott Williams&Wilkins公司出版。两位教授均是肿瘤分子诊断和个体化治疗领域的国际知名专家，而本书各个章节的作者均是来自于癌症研究、病理、临床试验、分子诊断、个体化治疗、生物信息学以及政策法规等各个领域的国际知名教授，他们分别从癌症生物学和遗传学的综合知识、分子诊断技术、分子检测和癌症治疗、各个癌种的分子诊断、各个癌种的个体化医疗和靶向治疗以及分子诊断和个体化医疗的未来展望等7个不同的领域对肿瘤分子诊断和个体化治疗的原则做了详尽的介绍和说明，对于普及肿瘤分子诊断和个体化治疗的理念和规范具有重要的参考价值。

　　在本书的翻译过程之中，得到了业内同行的积极响应和大力支持，大部分译者均是来自于各大医院、科研院所以及企业单位相关领域的工作人员，他们在各自的领域均已有较好的建树和积累。感谢这些同道的共同参与，正是大家辛苦的努力，才使得本书得以顺利地出版。我们还要特别感谢医脉通公司在本书的译者组织、统筹协调以及组织翻译等方面所做的出色工作，他们的辛苦付出，是本书得以出版的重要保证。但是，由于本书所涉及的内容繁多，而且均是分子诊断和肿瘤个体化医疗领域的最新进展，虽经反复校审，仍无法完全保证没有疏漏和不当地方，恳请各位读者朋友能予以批评和指正。

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