从了解原子和分子内的电子运动行为，进而得出分子内原子间的相互作用--键型；从了解分子和晶体中原子的空间相对位置，进而得出分子和晶体的空间结构--构型。通过对分子的键型和构型的了解，就可以探索结构和性能间的内在联系。本大纲要求学生掌握的基本内容包括：量子力学基础、原子的结构、性质和原子光谱、双原子分子的结构和性质、分子的对称性、多原子分子结构和性质及晶体的点阵结构和晶体的性质等。
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适读人群 ：普通高等院校化学，应用化学，化工，材料，冶金，医学，药学，生物学，化学教育学，等本科各专业学生
保留经典结构化学的主要内容，减少部分繁琐的数学运算过程，增加对基本概念、基本原理的解释及阐述
将X射线衍射分析、分子光谱分析内容调整至与其基础理论内容相匹配的章节中，以便于学生更好地理解和应用各章的理论知识
可作为高等理工和师范院校化学、应用化学、化学工程与工艺、材料化学、冶金化学、环境化学、生物化学、药物化学等专业本科生教材
本书第一版为普通高等教育“十一五”国家级规划教材，自2008年由科学出版社正式出版发行至今已有9年时间。为了更好地发挥国家级规划教材的作用，我们根据这些年对结构化学所涉及领域认识的不断提高、第一版教材使用过程中积累的经验和读者反馈的意见，对全书的内容进行了修订和补充。
本次修订继续贯彻第一版的编写原则，对部分结构和内容进行了适当调整：将原来的第7章物质结构分析方法简介中的内容分别调整至与其基础理论内容相匹配的第3章和第6章中，以便于学生更好地理解和应用各章的理论知识；补充的内容涉及等价电子光谱项推引。另外，更正了第一版中存在的错误；修改了表述不够准确、严谨的内容。
参与修订编写的有东北大学张学民、沈阳化工大学何美、河南工业大学李新，统稿工作由王军完成。
本书的出版得到东北大学教务处的支持以及科学出版社的帮助，也得到了国内许多曾经使用本书的高等院校同仁和学生的帮助。在此谨向他们表示衷心感谢。
希望本书再版后能够更好地满足读者需求，也恳请广大读者对本书的不足给予斧正。
目录
第二版前言
第一版前言
第1章量子力学基础1
1.1量子论的产生及微观物理现象的特征1
1.1.1量子论的产生1
1.1.2旧量子论的局限2
1.1.3微观物理现象的特征3
1.2物质的波动性和粒子性4
1.2.1光的微粒说和波动说4
1.2.2实物粒子的波粒二象性8
1.3量子力学基本假设之一——波函数10
1.3.1电子衍射实验的再认识10
1.3.2波函数的物理意义11
1.3.3归一化波函数11
1.4量子力学基本假设之二——力学量算符12
1.4.1算符12
1.4.2算符的运算法则14
1.4.3线性算符16
1.4.4算符的本征函数和本征方程16
1.4.5自轭算符17
1.4.6线性自轭算符19
1.5量子力学基本假设之三——薛定谔方程19
1.5.1薛定谔方程20
1.5.2波函数的标准化条件21
1.6量子力学基本假设之四——态的叠加99
1.6.1力学量具有确定值的条件22
1.6.2不同力学量同时具有确定值的条件23
1.6.3力学量的平均值24
1.7量子力学基本假设之五——泡利不相容原理25
1.7.1泡利不相容原理的量子力学表达26
1.7.2费米子和玻色子26
1.8维箱中粒子的薛定谔方程27
1.8.1维箱中的粒子27
1.8.2维箱中粒子的薛定谔方程及其解27
1.8.3薛定谔方程解的讨论29
1.9三维箱中粒子的薛定谔方程31
1.9.1三维箱中的粒子31
1.9.2三维箱中粒子的薛定谔方程及其解32
习题34
第2章原子的结构、性质和原子光谱36
2.1单电子原子的薛定谔方程36
2.2单电子原子薛定谔方程的近似求解方法38
2.2.1薛定谔方程的变量分离38
2.2.2垂（击）方程的解39
2.2.3φ（Ф）方程的解41
2.2.4(θ)方程的解43
2.2.5单电子原子薛定谔方程的一般解44
2.3单电子原子运动状态的描述45
2.3.1主量子数n45
2.3.2角量子数l45
2.3.3磁量子数m46
2.3.4自旋量子数s47
2.3.5自旋磁量子数ms47
2.3.6总量子数j47
2.3.7总磁量子数mj48
2.4原子轨道的图形表示49
2.4.1波函数的节面数49
2.4.2径向分布图49
2.4.3角度分布图50
2.4.4原子轨道轮廓图51
2.4.5空间分布51
2.4.6氢原子的s态52
2.5多电子原子结构55
2.5.1变分法原理55
2.5.2单电子近似和中心力场近似56
2.5.3原子核外电子的排布59
2.6原子光谱60
2.6.1原子光谱的概念60
2.6.2氢原子光谱61
2.6.3碱金属的原子光谱66
2.6.4多电子原子的状态和光谱项符号67
2.6.5由电子组态确定光谱项69
2.6.6原子能级图73
2.6.7原子的光谱项75
习题76
第3章双原子分子的结构和性质78
3.1氢分子离子的结构和共价键的本质78
3.1.1氢分子离子的薛定谔方程78
3.1.2线性变分法79
3.1.3变分法解氢分子离子的薛定谔方程80
3.1.4三个积分Haa，Hbb和Sab的性质82
3.1.5氢分子离子的结构83
3.1.6共价键的本质85
3.2分子轨道理论85
3.2.1单电子波函数近似86
3.2.2分子轨道是原子轨道的线性组合87
3.2.3分子轨道的成键三原则87
3.3双原子分子的结构91
3.3.1同核双原子分子91
3.3.2异核双原子分子96
3.4分子光谱97
3.4.1分子光谱简介97
3.4.2双原子分子的转动光谱100
3.4.3双原子分子的振动光谱104
3.4.4取原子分子的振动转动光谱109
3.4.5红外光谱110
习题115
第4章分子的对称性116
4.1对称操作和对称元素116
4.1.1旋转和旋转轴117
4.1.2反演和对称中心119
4.1.3反映和对称面119
4.1.4旋转反演和反轴120
4.1.5旋转反映和映轴122
4.2对称元素的组合和群的乘法表123
4.2.1对称元素的组合定理123
4.2.2群的定义124
4.2.3群的乘法表125
4.3分子点群126
4.3.1Cn群126
4.3.2Gnh群126
4.3.3Cnv群126
4.3.4Sn群和Cni群127
4.3.5Dn群127
4.3.6Dnh群127
4.3.7Dnd群127
4.3.8T群，Th群和Td群127
4.3.9O群和Oh群127
4.3.10I群和Id群128
4.4分子的偶极矩和极化率129
4.4.1分子的偶极矩129
4.4.2分子偶极矩与对称性的关系129
4.4.3分子的诱导偶极矩和极化率130
4.4.4分子的摩尔折射度130
4.5分子的对称性与旋光性132
习题132
第5章多原子分子的结构和性质134
5.1简单分子轨道理论134
5.1.1简单分子轨道理论的基本内容134
5.1.2用分子轨道理论处理丁二烯136
5.1.3电荷密度，键序，自由价和分子图139
5.1.4用简单分子轨道理论处理环状共轭体系142
5.1.5铃子图的应用144
5.2价键理论简介147
5.2.1价键理论要点147
5.2.2实例148
5.3杂化轨道理论149
5.3.1等性杂化轨道理论149
5.3.2s-p等性杂化轨道151
5.3.3s-p-d杂化简介154
5.3.4不等性杂化轨道——H2O和NH3的结构分析154
5.4离域分子轨道理论155
5.4.1定域分子轨道模型155
5.4.2离域分子轨道理论简介156
5.5配位场理论158
5.5.1配合物的一般介绍158
5.5.2配合物的价键理论159
5.5.3配位场理论要点162
5.5.4分子轨道理论的解释167
5.6分子轨道的对称性及反应机理170
5.6.1前线轨道理论170
5.6.2分子轨道的对称守恒原理172
习题176
第6章晶体结构178
6.1晶体结构的周期性178
6.1.1晶体的性质178
6.1.2等同点179
6.1.3点阵180
6.1.4品格和品格常数183
6.1.514种布拉维品格184
6.2晶体的宏观对称性185
6.2.1晶胞和晶胞参数185
6.2.2宏观对称性187
6.2.3七个晶系188
6.2.432个宏观对称类型189
6.3晶体的定向和晶面符号191
6.4晶体的微观对称性194
6.4.1平移和平移轴194
6.4.2螺旋旋转与螺旋轴194
6.4.3滑移反映和滑移面195
6.5晶体的230个空间群196
6.6圆球的堆积方式及金属晶体197
6.6.1等径球的密堆积197
6.6.2不等径球球的堆积199
6.6.3金属晶体201
6.7离子晶体202
6.7.1正、负离子间的相互作用势能202
6.7.2品格能203
6.7.3离子晶体204
6.8共价晶体、分子晶体和混合键型晶体205
6.8.1共价晶体205
6.8.2分子晶体205
6.8.3混合键型晶体206
6.9共价半径、原子半径和离子半径206
6.9.1共价半径207
6.9.2原子半径207
6.9.3离子半径207
6.10X射线衍射分析209
6.10.1X射线的产生及性质209
6.10.2衍射的方向210
6.10.3衍射的强度213
6.10.4X射线衍射分析方法216
6.10.5应用217
习题219
部分习题参考答案221
参考文献225
附录226
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