本书为全国高等院校药学类创新型系列十三五规划教材。本书共分为17章。前6章为生物药剂学，介绍了药物吸收、分布、代谢、排泄的基本规律，阐述了药物的剂型因素、机体生物因素与药物效应之间的关系。第7至12章主要介绍药物动力学的基本原理和计算。第13至16章主要介绍了药物动力学在新药研发和临床合理用药中的应用。第17章介绍了药

本书较好地反映了基于脂质的纳米载体在药物递送和疾病诊断中的**成果和进展。本书内容丰富而全面，具有较强的系统性和先进性，涉及几乎所有重要的基于脂质的纳米载体。除介绍了各类脂质载体的含义、处方组成、表征、性质等基础知识之外，也图文并茂地介绍和呈现了这些载体在药物递送系统领域研究中的进展和应用，同时也反映了这些纳米载体在疾

《国家基本药物临床应用指南（化学药品和生物制品）2018年版》是2018年版《国家基本药物目录》具体实施的技术性文件，沿袭了2009年版、2012年版《指南》的主要编写方式，以国家基本药物治疗的各种疾病和临床综合征为纲编写，各病种主要内容由概述、诊断要点（包括简要症状、体征等）、药物治疗（方案、疗程、重要不良反应等）及

本书对微生态制剂的种类、微生态制剂应用与研究的意义、存在的问题等进行了简要介绍，系统阐述了微生态制剂的基础知识和研究意义，微生态制剂在无污染畜牧业、生态种植业和环境保护方面的新成果和新应用。全书内容翔实、丰富，注重理论联系实际，列举了较多微生态制剂应用的成果实例，具有较强的理论性、实践性、实用性。本书可供农业、环保科技

由于中国药品监管部门加入人用药品注册技术要求国际协调会（ICH），这就要求国内制药行业更要努力提升制药业科学管理水平，缩短与先进工业国家之间的差距，融入世界，用事实让世界对中国刮目相看。20多年前，国际制药界曾将参数放行定义为“一个可确保产品达到预计质量并以生产过程中收集的数据来决定放行的系统”。这一广义定义所体现的哲

普通剂型的制备是重点，共安排了10个实验。要求学生掌握各种剂型的典型制备工艺，学习各种剂型的处方设计、常用辅料，及主要的质量控制。实验附了部分药典规定的检验方法。（2）新技术与新剂型安排了8个实验，使实验教学内容紧跟学科发展前沿，为今后从事新剂型的研究打下坚实的基础。（3）增加了综合性、设计性实验，该实验是结合“药物化

本书共十三章,分为上、下两篇。上篇为调剂学总论,分为四章,包括绪论、药品与处方、药房与药师及调剂基础知识。下篇为调剂技术与应用。分为九章,包括药房调剂业务、不同剂型药品的调剂、特珠人群的药品调剂、特殊调剂与药品分装、中药调剂业务、调剂信息化与智能化、药品管理、调剂安全与风险控制以及药学服务。

本书首先介绍药理学基础、药物分析等内容；然后详细介绍临床常用药物，涉及激素及有关药物、抗生素等；最后介绍中药的合理应用等。

中国临床药物大辞典(简称大辞典)是一部超大型医药类工具书，由中药成方制剂卷（中成药）、中药饮片卷和化学药卷组成。大辞典以近年来国内外医药发展信息为主线，结合我国新医改后临床用药和我国医药科技创新的要求，配合国家颁布的《国家基本药物目录》和《中华人民共和国药典》（2015年版）的实施，为临床医务工作人员以及从事药物研发、

本教材以物理化学原理与实验方法为主导，既包括物理药剂学的基础理论部分，同时重点探讨了药物制剂前处理和成型过程的技术原理，介绍了新型释药技术原理与方法、工艺优化设计和质量评价要点，将药剂学散在而带有共性的技术理论集中起来，并注意与实践相结合，与中药制剂现代化发展相结合，使本书能较好地突显物理药剂学的学术地位和研究价值。